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10月24日，廣東省發布通知，通報第三批生產批件和GMP過期的藥品名單。本次名單共涉及4548個藥品，上千家企業。據悉，這些藥品是截至9月30日前生產期間和GMP證書過期的生效品種。[詳情]
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作為藥品生產企業，在新建廠房設施的設計、建設和驗證中或改造現有廠房設施之時，必須要考慮符合新版GMP的規范要求。以生物制藥工廠為例，生物制藥工廠在設計建造時應考慮設備配置及動線、無菌操作、品管、品保及法規、生物安全、生物廢棄物處理，并使生物藥生產能夠配合藥廠營運。[詳情]
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日前，《藥品管理法修正草案》、《基本醫療衛生與健康促進法草案》等法律已經提交審議，這些法律修改后將對醫藥行業產生重大的變化，具體而言主要有四大變化。[詳情]
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在近日舉辦的中醫藥產業博覽會上，各地專家表示，隨著健康中國戰略實施，我國大健康概念廣泛普及，中醫藥養生養老、旅游保健康復產業正在蓬勃興起。大健康概念的普及為中醫藥產業發展帶來諸多機遇的同時，然而我國豐富的中藥材資源又為大健康產業發展提供了良好的基礎。[詳情]
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近期，北京市7部門聯合發布《關于進一步促進便利店發展的若干措施》的相關通知(以下簡稱“《通知》”)。其中，《通知》有明確，“連鎖便利店可按有關標準申請零售經營乙類非處方藥”。[詳情]
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隨著時代發展，健康問題被人們越來越看重,健康大產業也被眾多企業所關注。其中生物醫藥產業已成為全球經濟發展的新引擎。據了解，我國生物醫藥產業園伴隨高新技術區而生，從90年代發展至今，形成了包括長三角地區、珠三角地區、環渤海地區和東北地區在內的產業集聚區，此外，中部地區的河南、湖北，西部地區的四川、重慶也展現出良好的產業基礎。[詳情]
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在醫改不斷推進的大背景下，創新藥要“新”，改良藥要“優”，仿制藥要“同”。未來，創新藥和一致性評價作為重點推進領域仍是投資主線。特別是在后續政策的不斷跟進下，優質創新藥企業、以及擁有重磅仿制品種、有望通過一致性評價擴大份額的仿制藥企業亟待價值重估。[詳情]
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10月15日，2018年全國藥政工作會議召開。會議表示，下半年藥政工作將從使用端發力，把藥品供應保障制度建起來，把不合理用藥費用降下來。[詳情]
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國家藥品監督管理局發布通告，經中國食品藥品檢定研究院等6家藥品檢驗機構檢驗，17家企業生產的19批次藥品不符合規定。根據信息，此次不合格的藥物涉及到鹽酸多塞平片、鹽酸奧洛他定滴眼液、乙肝解讀膠囊以及檳榔、獨活等藥物。而不合格原因多為水分、裝量、黃曲霉毒素、二氧化硫殘留量、可見異物等分項目不符合規定。[詳情]
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作為數字化中藥引領者和藥典標準制定者，香雪把發展中藥和實現中藥現代化作為長遠發展戰略，先后成功研制抗病毒口服液、清肝利膽口服液、壯腰健腎口服液、小兒化食口服液、中風回春膠囊等五個新藥，并取得國家新藥證書，“香雪”商標為司法和行政雙認定中國馳名商標。[詳情]
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近年來我國醫藥工業保持著高速增長，有數據顯示，近十年來，我國醫藥工業總產值持續保持著高于12%的發展，總產值占GDP的比重也逐年增加。醫藥產業正成為國民經濟的重要組成部分，但是在醫藥創新方面，我國與國外先進國家相比，還具有較大的差距。[詳情]
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解決短缺藥問題要從原料的生產供應到藥品的使用，全供應鏈各環節都期待政府適當的監管，為藥品市場創造公平、有序的市場環境。但從目前來看，中國短缺藥市場還是亂象叢生。[詳情]
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隨著相關技術的發展和強大，目前，超聲波洗瓶機已廣泛應用于機械行業、電子行業、醫療行業、半導體行業等，配合相應的清洗劑可對產品進行各類污漬的清洗。[詳情]
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流化床制粒也叫一步制粒，主要是將常規濕法制粒的混合、制粒、干燥3個步驟在密閉容器內一次完成的方法。流化床制粒可以使藥物粉末在自下而上的氣流作用下保持懸浮的流化狀態，粘合劑液體將由上部或下部向流化室內噴入，粉末再聚結成顆粒。[詳情]
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隨著醫藥產業的發展，國內建成了很多醫藥高新區，這些高新區的建立不僅能夠進一步整合當地的醫藥資源，還能加快醫藥產業的發展。筆者了解到，目前，很多高新區的發展都已取得一定的進展，并不斷優化醫藥產業的布局。[詳情]
