中國領先的創(chuàng)新研發(fā)驅動型醫(yī)藥集團 - 中國生物制藥有限公司（「中國生物制藥」或「公司」，連同附屬公司統(tǒng)稱「集團」）（股票編號：1177）公布截至2020年9月30日止九個月（「回顧期」）之未經(jīng)審核財務業(yè)績。回顧期內，集團把握行業(yè)政策機遇，推動集團整體戰(zhàn)略轉型，包括加快新藥開發(fā)并構建互聯(lián)網(wǎng)生態(tài)圈，帶動新產(chǎn)品收入攀升66.9%至約人民幣66.6億元，標志著轉型取得階段性成功。

業(yè)績表現(xiàn) 

回顧期內，集團收入約人民幣181.3億元（2019年九個月：人民幣193.2億元）。新產(chǎn)品銷售收入占總收入比例從去年同期的約20.6%上升至回顧期的約36.7%。歸屬于母公司持有者應占盈利約人民幣18.5億元（2019年九個月：人民幣22.6億元）。每股盈利約人民幣9.81分（2019年九個月：人民幣11.95分）。撇除因收購北京泰德24%權益而產(chǎn)生之新增可識別無形資產(chǎn)攤銷費用(扣除相關遞延稅項和非控制權益)、權益投資及金融資產(chǎn)之未實現(xiàn)公允價值虧損(凈額)以及可轉換債券嵌入衍生部份之公允價值虧損和可轉換債券債務部份之實際利息費用之影響后，基本盈利約人民幣22.9億元（2019年九個月：人民幣26.0億元）。基于基本盈利計算之每股盈利約人民幣12.16分（2019年九個月：人民幣13.77分）。集團財務狀況維持穩(wěn)健，期末現(xiàn)金及銀行結余達約人民幣161.0億元。

董事會宣布派發(fā)季度股息每股2港仙。連同第一季度股息每股2港仙及第二季度股息每股2港仙，首三季度合共派發(fā)股息6港仙（2019年九個月：6港仙）。

疫情沖擊全球，行業(yè)政策加速企業(yè)變革

回顧期間，全球疫情危機遠未結束。然而，中國在兼顧嚴格疫情防控的同時，逐步復工復產(chǎn)，因此醫(yī)院門診和住院患者數(shù)量回升，醫(yī)藥銷售有所好轉。

政府出臺多個文件推動分級診療和醫(yī)療聯(lián)合體建設，促進首診終端下沉。鼓勵「互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康」和醫(yī)療信息化建設，進一步放寬互聯(lián)網(wǎng)診療范圍限制，嘗試將符合條件的醫(yī)療服務納入醫(yī)保報銷。

醫(yī)保控費改革進一步深化。在診療終端推進按疾病診斷相關分組付費國家試點、按病種付費等多種模式，亦出臺基本醫(yī)療保險用藥管理辦法加強對醫(yī)保用藥管控。第三次國家?guī)Я坎少徤婕捌贩N更多，平均降價幅度達到53%，多個品種降價幅度超過90%。國家藥品帶量采購范圍逐漸擴大并趨于制度化和常態(tài)化，競爭亦日趨激烈，對行業(yè)利潤和產(chǎn)品結構影響明顯，加速藥品行銷模式變革和企業(yè)兩極分化。

國家醫(yī)保藥品目錄調整工作正式啟動，開啟國家醫(yī)保目錄動態(tài)調整的序幕。創(chuàng)新藥和抗腫瘤藥有更多機會較快納入醫(yī)保。國家醫(yī)保繼續(xù)加強覆蓋，逐步擴大門診報銷范圍，上述產(chǎn)品的可及性和公平性有望獲得提升。

回顧期間內國家藥品監(jiān)督管理局出臺了《突破性治療藥物審評工作程序（試行）》等三個技術文件，加速創(chuàng)新藥申報和審評速度，鼓勵創(chuàng)新審評審批政策得到進一步落實。

針對政策變化，推動產(chǎn)品結構轉型

回顧期內，隨醫(yī)院病人數(shù)量回升，集團醫(yī)藥產(chǎn)品銷售工作逐漸恢復。三批國家?guī)Я坎少徤婕凹瘓F肝病、心血管、疼痛治療領域多個主要產(chǎn)品，對集團不同產(chǎn)品銷售的影響各異。對于新批準的產(chǎn)品如抗腫瘤藥晴可舒、安顯、吉至、維首，呼吸系統(tǒng)用藥天晴速暢、心血管系統(tǒng)用藥安倍寧、泰舒樂、安欣芬、倍利舒，骨關節(jié)用藥泰妍、蘇立葆等帶量采購后產(chǎn)品上量顯著加快。

集團積極應對帶量采購對營銷成本結構的影響，迅速將學術和推廣投入向新產(chǎn)品轉移，并借帶量采購打好與中選產(chǎn)品關聯(lián)產(chǎn)品的營銷組合拳，取得較好成效。抗腫瘤新品安顯、依尼舒、樂唯欣、益久、晴可依，化療止吐藥善啟，鎮(zhèn)痛新品芬可欣、予安，抗感染新品天銘、抗速平、豐瑞能、易瑞達，造影劑產(chǎn)品顯愛、晴立明均取得理想業(yè)績。

銷售轉型，構建互聯(lián)網(wǎng)生態(tài)圈

疫情期間，集團通過多種互聯(lián)網(wǎng)平臺建立了與醫(yī)患的便捷溝通，亦在心血管、呼吸、疼痛、肝病、腫瘤多個領域加大慢病管理布局力度，提升病患專業(yè)認知和產(chǎn)品應用知識。集團通過多個有資質的平臺開展互聯(lián)網(wǎng)營銷活動，并取得顯著成效。

研發(fā)

回顧期內，研發(fā)取得理想成績。于第三季度內，集團獲得臨床批件6件、生產(chǎn)批件11件及一致性評價獲批15個、申報臨床6件、一致性評價申報6個及申報生產(chǎn)2個。已累計有臨床批件、正在進行臨床試驗和申報生產(chǎn)的在研產(chǎn)品共398件，其中肝病用藥37件、抗腫瘤用藥190件、呼吸系統(tǒng)用藥22件、內分泌用藥20件、心腦血管用藥16件及其它類用藥113件。

一直以來，集團十分重視研發(fā)，以結合自主創(chuàng)新、聯(lián)合開發(fā)及創(chuàng)仿開發(fā)的研發(fā)理念，不斷提升研發(fā)水平和速度，并視其為可持續(xù)發(fā)展的基礎，加大研發(fā)的資金投入。截至2020年9月30日止九個月，研發(fā)總開支約人民幣21.1億元，占集團收入約11.6%。

集團亦十分重視保護知識產(chǎn)權，以提高核心競爭能力。于第三季度內，集團取得授權公告專利37項及新增專利申請119項。集團已累計獲得發(fā)明專利授權879項、授權實用新型專利30項，以及授權外觀設計專利115項。

展望

展望未來，集團將繼續(xù)緊貼時代特點，順勢而為，加快新藥開發(fā)并持續(xù)優(yōu)化在研產(chǎn)品線，繼續(xù)完善互聯(lián)網(wǎng)生態(tài)圈布局，同時推動組織架構轉型升級，務求盡快實現(xiàn)集團全面戰(zhàn)略轉型，為集團的長遠發(fā)展打下更牢固的基礎，從而為股東締造長遠價值。