垃圾的衛生填埋是我國城市垃圾的主要處理方式之一，由此而產生的垃圾滲濾液是一種難處理的的高濃度有機廢水，其水質水量變化大，成分復雜且隨“場齡”變化。一般，垃圾滲濾液經生物處理后，其殘留的COD仍較高，有的高達600～800  mg/L，且很難再處理。筆者采用電解氧化法對垃圾滲濾液進行深度處理，并對其工藝條件進行了研究，從而為工業化應用提供了理論基礎。

1　材料及  方法

試驗裝置采用10  cm×10 cm×10 cm的電解槽兩個，詳見圖1。電極材料：三元電極材料，SPR(RuO2-IrO2-TiO2)，6 cm×8  cm;二元電極材料，DSA(RuO2-TiO2)，6 cm×8 cm;石墨電極材料，6 cm×8 cm;不銹鋼電極材料，6 cm×8 cm。

污水取自廣州大田山垃圾填埋場，包括滲濾液原水和經過SBR生物處理后的出水，水質成分見表1。

　表1垃圾滲濾液和SBR出水水質

分析方法：COD、BOD采用標準方法進行;pH采用PHS—2型酸度計測定;色度采用稀釋倍數法;Cl-采用硝酸銀滴定法;NH3-N采用納氏比色法;余氯采用碘量法。

2　電極氧化機理

電極氧化機理可分為兩個部分，即直接氧化和間接氧化。直接氧化作用是指溶液中·OH基團的氧化作用，它是由水通過電化學作用產生的，該基團具有很強的氧化活性，對作用物幾乎無選擇性。直接氧化的電極反應如下：

2H2O→2·OH+2H++2e-

有機物+·OH→CO2+H2O

2NH3+6·OH→N2↑  +6H2O

2·OH→H2O+1/2O2

若廢水中含有高濃度的Cl-時，Cl-在陽極放出  電子  ，形成Cl2，進一步在溶液中形成ClO-，溶液中的Cl2/ClO-的氧化作用能有效去除廢水中的COD及NH3-N。這種氧化作用即為間接氧化，反應如下：

陽極：4OH-→2H2O+O2+4e-

2Cl-→Cl2+2e-

溶液中：Cl2+H2O→ClO-+H++Cl-

有機物+ClO-→CO2+H2O

3　結果與討論

3.1　不同電極的影響

不同電極材料的電解氧化性能不同，對目前國內燒堿行業用得較多的兩種電極材料DSA(二元電極)和SPR(三元電極)以及石墨電極作了比較。分別以它們作陽極，取SBR反應器出水500  mL，電流密度10A/dm2，補充Cl-濃度至5 000 mg/L，電解4 h，電解效果如表2。

表2三種不同陽極材料處理滲濾液的效果

從表2中可以看出，COD和NH3-N的去除率以三元電極SPR為最高。電極材料中的高價金屬離子(Ru4+、Ir4+、Ti4+)的存在有利于溶液中產生Cl2/ClO-，從而促進了對污染物的間接氧化作用，其中尤以SPR三元電極更為突出。圖2為三種電極電解過程中余氯的變化。

圖2表明，隨著時間的變化，溶液中的余氯因電極種類的不同而不同，其中三元電極SPR對余氯的釋放最為有利。它同時也表明，間接氧化在電解氧化過程中起著重要的作用。

垃圾的衛生填埋是我國城市垃圾的主要處理方式之一，由此而產生的垃圾滲濾液是一種難處理的的高濃度有機廢水，其水質水量變化大，成分復雜且隨“場齡”變化。一般，垃圾滲濾液經生物處理后，其殘留的COD仍較高，有的高達600～800  mg/L，且很難再處理。筆者采用電解氧化法對垃圾滲濾液進行深度處理，并對其工藝條件進行了研究，從而為工業化應用提供了理論基礎。

1　材料及  方法

試驗裝置采用10  cm×10 cm×10 cm的電解槽兩個，詳見圖1。電極材料：三元電極材料，SPR(RuO2-IrO2-TiO2)，6 cm×8  cm;二元電極材料，DSA(RuO2-TiO2)，6 cm×8 cm;石墨電極材料，6 cm×8 cm;不銹鋼電極材料，6 cm×8 cm。

污水取自廣州大田山垃圾填埋場，包括滲濾液原水和經過SBR生物處理后的出水，水質成分見表1。

　表1垃圾滲濾液和SBR出水水質

分析方法：COD、BOD采用標準方法進行;pH采用PHS—2型酸度計測定;色度采用稀釋倍數法;Cl-采用硝酸銀滴定法;NH3-N采用納氏比色法;余氯采用碘量法。

2　電極氧化機理

電極氧化機理可分為兩個部分，即直接氧化和間接氧化。直接氧化作用是指溶液中·OH基團的氧化作用，它是由水通過電化學作用產生的，該基團具有很強的氧化活性，對作用物幾乎無選擇性。直接氧化的電極反應如下：

2H2O→2·OH+2H++2e-

有機物+·OH→CO2+H2O

2NH3+6·OH→N2↑  +6H2O

2·OH→H2O+1/2O2

若廢水中含有高濃度的Cl-時，Cl-在陽極放出  電子  ，形成Cl2，進一步在溶液中形成ClO-，溶液中的Cl2/ClO-的氧化作用能有效去除廢水中的COD及NH3-N。這種氧化作用即為間接氧化，反應如下：

陽極：4OH-→2H2O+O2+4e-

2Cl-→Cl2+2e-

溶液中：Cl2+H2O→ClO-+H++Cl-

有機物+ClO-→CO2+H2O

3　結果與討論

3.1　不同電極的影響

不同電極材料的電解氧化性能不同，對目前國內燒堿行業用得較多的兩種電極材料DSA(二元電極)和SPR(三元電極)以及石墨電極作了比較。分別以它們作陽極，取SBR反應器出水500  mL，電流密度10A/dm2，補充Cl-濃度至5 000 mg/L，電解4 h，電解效果如表2。

表2三種不同陽極材料處理滲濾液的效果

從表2中可以看出，COD和NH3-N的去除率以三元電極SPR為最高。電極材料中的高價金屬離子(Ru4+、Ir4+、Ti4+)的存在有利于溶液中產生Cl2/ClO-，從而促進了對污染物的間接氧化作用，其中尤以SPR三元電極更為突出。圖2為三種電極電解過程中余氯的變化。

圖2表明，隨著時間的變化，溶液中的余氯因電極種類的不同而不同，其中三元電極SPR對余氯的釋放最為有利。它同時也表明，間接氧化在電解氧化過程中起著重要的作用。

3.2　pH的影響

以三元電極SPR為陽極材料，電流密度為10A/dm2，Cl-濃度為2  000 mg/L，以SBR反應器出水為試驗水樣，調節溶液的pH值分別為4和8，電解試驗結果見圖3。

圖3表明，酸性條件下的電解反應更有利于對COD的去除。一般，電解氧化過程中有大量的CO2產生，在水溶液中達到水解平衡，生成CO32-和HCO3-，而它們與·OH基團的反應速度要高于OH基團氧化溶液中有機物的速度。酸性條件下，化學平衡的移動不利于溶液中CO32-和HCO3-的存在，從而間接促進了電解反應對COD的去除。從圖3中還可看出，COD被去除60%以后，氧化速度呈減緩趨勢，這是由于滲濾液中易氧化物質被先行氧化而導致后階段氧化速度放慢。

3.3　Cl-濃度的影響

由于電極氧化過程中間接氧化起了很重要的作用，Cl-濃度的影響就成了不可忽略的因素。以三元電極SPR為陽極材料，電流密度為10A/dm2，以SBR反應器出水為試驗水樣，溶液的pH值為8，Cl-濃度分別為2  500、5 000和10 000 mg/L時的COD和NH3-N的電解去除結果分別見圖4和圖5。

由圖4和圖5的結果可見，Cl-的存在對COD及NH3-N的去除影響明顯，隨著Cl-濃度的增加去除率也明顯增加，這說明間接氧化作用在COD及NH3-N的去除過程中起著主要作用。比較圖4和圖5發現，NH3-N的去除主要發生在電解氧化反應的前1  h，該時段內COD僅有約30%被去除。圖解同時也說明COD的組分中約70%是相對難降解的，而直到NH3-N被去除后，此部分COD的去除才迅速增加。由此可見，電解過程中的高濃度NH3-N必會影響到COD的去除效率，如能在處理前通過其他方法(如吹脫)去除NH3-N，則有利于COD的去除，同時也會大大節約電能。

3　4電流密度的影響

合適的電流密度對電解氧化反應效率的影響是顯而易見的，而過高的電流密度會導致能源浪費。以SPR為電極材料，電流密度為5、7.5、10、12.5A/dm2，以SBR反應器出水為處理對象，對照了未補充和補充Cl-濃度至5  000 mg/L時的處理結果，見圖6、圖7。

圖6表明，低Cl-濃度時，電流密度對COD及NH3-N的去除影響不大;電流密度為2.5A/dm2時，陽極表面出現棕色沉淀物，這可能是由于有機物在較弱的氧化作用下發生了聚合作用而形成的聚合物。圖7表明，高Cl-濃度時，COD及NH3-N的去除率隨電流密度的增加而增加，這是由于電流密度高時，陽極的電極電位也高，相應的電解氧化反應也越強。這同時也進一步表明，間接氧化在電解氧化過程中起主導作用。實際操作時，應結合運行費用和處理效果綜合考慮。

3.5　適宜條件下的電解效果

經SBR處理后的滲濾液，調節pH值為4，Cl-濃度為5  000 mg/L，選擇電流密度為10 A/dm2，SPR三元電極為陽極，電解時間為4 h，處理結果如表3。

表3　SBR處理后的滲濾液電解效果

4　結論

電解氧化法對垃圾滲濾液的深度處理具有較好的  應用  前景。電解氧化過程中，NH3-N被優先去除，其次是COD;電解氧化反應在一定濃度Cl-存在時，以間接氧化為主，與直接氧化作用并存;SPR三元電極的處理效果優于DSA二元電極和石墨電極;酸性條件比堿性條件更有利于電解氧化作用對COD及NH3-N的去除;Cl-濃度高時，氧化去除COD及NH3-N的效果好;電流密度高時，有利于間接氧化作用的發生。適宜的電解氧化條件是：pH值為4，Cl-濃度為5  000 mg/L，電流密度為10A/dm2，SPR三元電極為陽極，電解時間4 h。COD及NH3-N濃度分別為693 mg/L和263  mg/L時，COD去除率為90.6%，NH3-N的去除率為100%。