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關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

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關鍵詞: 鋰離子電池,電池漿料

    接《關于鋰離子電池漿料的理論知識(上)》,繼續介紹。

    3,流變學

    流變學自16世紀開始萌芽,直到1928年美國物理化學家賓漢(E. C. Bingham)及巴勒斯坦學者雷納(Refiner)命名流變學(rheology)開始將流變學變成一門獨立學科。

    經典力學中,將流動與變形劃分為兩個不同范疇的概念,流動為液態屬性,變形則為固態屬性。但是經典力學的定義并不適合實際的材料使用,許多制品在變形中會產生黏性損耗,流動時具有彈性記憶效應,這類材料同時具備固體變形和液體流動的特性,在不同的外界環境下,表現出不同程度的流變性質。

    對于簡單流體或簡單彈性體,流變性質表現主要為三種形式:虎克彈性、賓漢塑性、牛頓黏性。拉伸流動與剪切流動均屬于簡單流動,然而流體流動的方式并不僅限簡單流動。穩定的剪切流動類似于流體處于兩塊平行板間的流動,若在平行板間施加作用力,流體即產生流動速度梯度,流體內任一y坐標流體流動的速度υy正比于其坐標y:

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    則剪切引起的剪切速率γ為:

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    由于υ=u/t,其中u為位移,則速度梯度可寫為:

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    要保持流體作上述剪切流動,須施加應力克服各層流體流動時的摩擦阻力,不同的流體阻力并不相等。若將剪切應力對剪切速率作圖,可將流體的流變行為略分為四種類型:牛頓流體、假塑性流體、膨脹性流體及賓漢流體。描述中等剪切速率下的黏性流體方程最簡單的流體模型為:

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    K為流體常數因子,K愈大時流動阻力愈高;n為流體指數。對于大多數流體而言,剪切速率γ在并不是太廣泛的范圍時可視為常數。因此,

    當n=1時,流體為牛頓流體;

    當n<1時,流體為假塑性流體;

    當n>1時,流體為膨脹性流體。

    但是實際的流動曲線n 值并不一定為定值,流體曲線可能具有混合性的流體性質,但在局部剪切速率范圍中,n值可為一恒定值。

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    流體的流變行為

    3-1,牛頓流體(Newtonian Flow)

    1687年牛頓首先提出流體阻力正比于兩部份流體相對流動的速度。簡單的描述牛頓流體,流體黏度隨溫度的上升而下降,并且黏度不會隨剪切速率的改變產生變化,應力與應變速率之間符合簡單的線性關系,意指剪切應力將與剪切速率成正比,即:

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    (11)式為牛頓流體的定義式。水、酒精、油類等低分子液體均屬牛頓流體。牛頓流體的流動一般具有以下特點。

    1.變形的時間依賴性

    線性黏性流動中,當達到穩定態時,剪切速率不變。若以變形觀點而言,則:

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    即流體的變形隨時間不斷發生,具有時間依賴性。

    2.流體變形的不可回復性

    變形不可回復性為黏性流體的特質,黏性流體的變形是永久變形。外力移除后,變形保持與施力狀況下相等,由于粒子或分子鏈間己產生相對滑移,所以此種變形并無法回復。

    3.能量損失

    外力對于流體所做的功會轉變為熱能而散失,此特性與彈性變形完全相反。

    4.正比性

    線性黏性流動中應力與應變速率成正比,黏度與應變速率無關。

    3-2,假塑性流體(Pseudoplastic Flow)

    多數的溶液、熔體都屬于假塑性流體,在高剪切速率下的黏度甚至可比低剪切速率少幾個數量級。假塑性流體又稱為剪切致薄流體,其流體行為是隨剪切速率提升,溶液的黏度將隨之下降。此種流體有助于加工成形,因此在工業制造具有重要的意義。

    Herschel-Bulkley equation 時常被用以描述假塑性流體行為:

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    低剪切速率下,物理破壞較少,膠體的基本結構基本不變,但當剪切速率達到定值以上,溶液內粒子的結構被破壞或具有方向性時,黏度值開始下降,顯示為假塑性現象。而當剪切速率持續增加,物理交聯點完全被破壞不及重建,膠體內的粒子可能被分散或是纖維具有方向性等原因,使黏度值將降至最低值而不再變化,在高剪切速率下流體可能接近牛頓流體性質。

    3-3,膨脹性流體(Dilatant Flow)

    膨脹性流體與假塑性流體呈現相反的特性,流體黏度隨著剪切速率增加而提高,又稱為剪切致厚流體。此種流體在低剪切速率下具有流動性,然而在高剪切速率作用下,將致使黏度大幅提升。膨脹性流體一般具有以下特性:低剪切情況下,顆粒較趨分散態,受分散介質的浸潤性較低;當剪切應力提高,顆粒會形成交聯態,雖然結合力并不穩定,卻升高了粒子的流動阻力,但由于結合力低之故,經靜態松弛后的黏度仍會下降。如糊狀物、淀粉、高分子凝膠等屬于膨脹性流體。

    3-4,觸變性流體(Thixotropic Flow)

    剪切速率保持不變,而黏度隨時間減少的流體為觸變性流體。觸變作用相當普遍,假塑性流體具有時間依賴性,當剪切速率上升與下降曲線不重合時,將形成一個遲滯圈,因此觸變性流體曲線由速率上升及速率下降曲線組合而成。其所包含的面積被定義為使材料凝膠結構被破壞時所需的能量。

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    觸變性流體曲線

    上圖所顯示的遲滯回圈表示流體材料內部結構的松弛特征,因此觸變性流體必然是具有時間依賴性的假塑性流體,但假塑性流體并不一定是觸變性流體。

    觸變性流體具有以下特征:

    1.結構可逆變化,也就是施以外力至系統時具有結構的變化,除去外力后,系統結構會有回復現象。

    2.在一定的剪切速率下,應力會由最大值降低到一個平衡值。

    3.流變曲線為遲滯回圈。

    3-5,動態粘彈性

    震蕩剪切(Oscillatory shear)可用以檢測材料的動態黏彈性質,同時獲得材料黏性與彈性的流變行為,利用微小振幅的振蕩作用藉此觀察材料黏彈反饋,并可以藉此得知與穩態黏彈性之間的對應關系。動態測量通常在小振幅的交變應力下進行,在微小振幅下施以正弦變化的應變:

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    (14)式中,γ0 為應變振幅;ω 為振蕩角頻率(s-1),此值亦可用線頻率表示f(Hz)。當施以交變應力后,反饋的應力τ(t)也為正弦變化,且頻率相同。但由于材料具有黏彈性,因此存在遲滯效應,使得應力與應變間存在一個相位差δ。

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    應力與應變間的相位角差

    應力反饋為:

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    對于純彈性材料,將反饋所有的能量,因此δ=0,應力與應變間無相位角差;

    對于純黏性材料而言,能量將完全散失,δ=π/2;而黏彈性材料則介于兩者之間,0<δ<π/2。參照普通彈性模量的定義,定義復數模量為:

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    G’(ω)稱為儲存模量(modulus)或彈性模量(elastic modulus),而G”(ω)稱為損失模量(loss modulus)或黏性模量(modulus)。

    動態模量為:

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    因此損耗角為:tanδ = G"/G′

    當G’ = G”時,δ=45°,此時表示材料流變性質轉換,由固態轉變為液態或由液態轉為固態。

    此交點的對應值ω,其倒數便為特性時間(t)。當特性時間愈長,則流體傾向于黏性(漿料分散態),而特性時間愈短,流體趨向于彈性(漿料凝膠態)

    關于鋰離子電池漿料的理論知識(下)

    動態黏彈模數的三角函數關系

    (審核編輯: 林靜)

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